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| 浅谈护理人员在药品不良反应监测中应注意的几个问题 |
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| 投稿时间：2006-04-07 修订日期：2006-06-15 |
| DOI： |
| 中文关键词: 药品不良反应 药品不良反应监测 护理 |
| 英文关键词: |
| 基金项目: |
| 杨凌 刘立捷 |
| [1]南方医科大学附属南方医院药材科,广州510515 [2]南方医院护理部,广州510515 |
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| 中文摘要: |
| 药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出，全球每年死亡5200万人，其中1／7的人不是死于自然衰老或疾病，而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，规定国家实行ADR报告制度，医疗机构应按规定报告所发生的ADR，同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理，指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而，积极呈报ADR，进行药品上市后的再评价，保障用药安全，是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员，即是患者的药物治疗者，又是监护者，对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、 |
| 英文摘要: |
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