|
我国药品不良反应报告制度与上市后药品安全监管的起源与历史 |
|
投稿时间:2007-05-11 |
DOI: |
中文关键词: 药品不良反应 药品 安全监管 |
英文关键词: |
基金项目: |
陈易新 曾繁典 |
国家食品药品监督管理局药品评价中心,华中科技大学同济医学院 北京100061 |
摘要点击次数: 1528 |
全文下载次数: 110 |
中文摘要: |
20世纪90年代以来,我国对上市药品的不良反应监测工作经历了初建、试点和发展的阶段。国家药品监督管理局成立以来,在药品不良反应监测领域的系统工作,标志着我国上市后药品安全监管工作已进入一个全新的发展阶段。回顾我国药政管理中对上市药品安全监管的起源和历史,对继续做好我国上市药品安全监管工作具有重要的现实意义。 |
英文摘要: |
|
查看全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
关闭 |
|
|
|