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参麦注射液31例不良反应分析

投稿时间：2007-10-09 修订日期：2007-11-25

DOI：

中文关键词: 参麦注射液药品不良反应参麦注射液监测加强过程辨证施治对症治疗停药神经系统损害中枢附件皮肤临床表现合并用药发生时间注射剂口服制剂发病肺心病冠心病女性

英文关键词:

基金项目:

叶能坤杨国江

湖北江汉油田总医院,湖北潜江433124

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中文摘要:

目的:了解参麦注射液的药品不良反应(ADR)发生情况及其特点,指导临床合理用药.方法:回顾性调查2002～2006年我院968份使用参麦注射液的病历,统计分析发生ADR病例患者的性别、年龄、原患疾病、既往ADR吏、给药方法及用量等方面情况.结果:共发生31例ADR,发生率3.20%.男性高于女性,以冠心病、肺心病为ADR的高发病种(占58.06%);31例ADR中合并用药达11种,其中口服制剂7种,注射剂4种,ADR发生时间为用药后的4～60 min;临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次是中枢及外周神经系统损害,停药后17例症状自行消失,14例停药后需对症治疗.结论:使用参麦注射液应辨证施治,用药过程中应加强ADR监测,减少ADR的发生.

英文摘要:

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