国家科技部中国科技论文统计源期刊   中国科技核心期刊   WHO西太平洋地区医学索引(WPRIM)收录期刊   湖北优秀期刊
《药物流行病学杂志》官方网站与投审稿系统变更通知<点击查看详情>
基于分子对接方法的木犀草素和罗汉松脂素与p38α激酶的分子作用机制研究
  
DOI:
中文关键词:  络石藤  木犀草素  罗汉松脂素  p38丝裂原活化蛋白激酶  分子对接  抗风湿  
英文关键词:
基金项目:河北省中医药管理局科研计划基金项目(编号:2020180);河北省中医药管理局科研计划基金项目(编号:2014070);?国家中医药管理局全国中药特色技术传承人才培训项目(编号:T20194828003);?中国人民解放军联勤保障部队第九八医院科研基金项目(编号:201429);
作者单位
张铭1 赵海珍2 张莉1 苏彦雷3 冉挺4 魏计超5 段绪红6 1. 石家庄平安医院药械科 2. 石家庄平安医院肿瘤科 3. 中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院药剂科 4. 厦门大学药学院 5. 河北医科大学第三医院药剂科 6. 河北中医学院药学院 
摘要点击次数: 293
全文下载次数: 0
中文摘要:
      摘要:目的:研究络石藤中化合物木犀草素和罗汉松脂素与p38α之间的分子相互作用机制。方法:以p38α激酶抑制剂SB-203580、BIRB-796为阳性对照化合物,利用分子对接技术研究木犀草素和罗汉松脂素与p38α激酶在三维空间上的相互作用。结果:所有化合物均以非共价键方式与靶酶活性位点结合,形成生氢键、疏水等相互作用。SB-203580与p38α激酶的对接结合能为-9.0 kcal·mol-1,BIRB-796的对接能量为-11.0 kcal·mol-1,木犀草素对接能量-8.8 kcal·mol-1,罗汉松脂素对接能量为-8.2 kcal·mol-1,木犀草素、罗汉松脂素与p38α激酶活性位点处的结合强度与SB-203580相近,两者可竞争性阻碍该靶酶活性位点与腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)的结合从而抑制该靶酶上调炎症因子水平的生物学活性。结论:木犀草素和罗汉松脂素应该是络石藤中抗风湿作用的活性代表成分,从分子间相互作用层面证实两者可抑制p38α激酶生物学活性从而起到抗炎作用,也给新型p38α激酶抑制剂的研发提供参考。
英文摘要:
      
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
关闭