摘 要 目的:研究我院肿瘤病区药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法: 收集2009~2012年我院肿瘤病区合格上报的116例ADR/ADE报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、涉及药品种类以及ADR/ADE临床表现等方面进行统计并分析。结果:116例ADR/ADE,男性高于女性,40岁以上占96.6%;临床药师上报例数51例(严重或新的ADR 25例),医师或护士上报65例(严重或新的ADR 3例)。静脉滴注占79.0%,抗肿瘤药所致ADR/ADE最多,占27.3%,累及器官/系统以消化系统损害最为多见。结论:临床药师参与临床日常工作后,明显改进ADR/ADE的上报质量,发现了临床用药隐患,确保了用药安全。临床仍应加强ADR监测和报告工作,尤其是化疗药物,以减少ADR/ADE对患者的伤害。 |