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基于回顾性真实世界数据的复方青黛胶囊上市后安全性评价
  
DOI:
中文关键词:  复方青黛胶囊  上市后评价  安全性  真实世界研究  
英文关键词:
基金项目:国家自然科学基金项目(编号:71904002);
作者单位
程吟楚1,2 吴紫阳2 石伟龙1 魏相博3 高双庆4 詹思延5,6 赵荣生1 1. 北京大学第三医院药剂科 2. 北京大学医学部药物评价中心 3. 首都医科大学附属北京朝阳医院皮肤性病科??4. 北京北方医药健康经济研究中心??5. 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 6. 北京大学第三医院临床流行病学研究中心 
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中文摘要:
      摘要:目的:观察真实世界中复方青黛胶囊的临床应用情况,明确使用复方青黛胶囊的人群特征,进一步评价其在大规模人群中使用的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性队列研究设计,连续纳入在2017年9月~2020年11月使用过复方青黛胶囊的患者。患者资料来自5省市13家医院的电子病历数据。采用描述性统计方法分析复方青黛胶囊的使用人群特征、用药模式和药品相关不良事件(DRAEs)的发生率,使用多因素Logistic回归探讨DRAEs的影响因素。结果:共计纳入48 288例患者,性别比例约1∶1,中位年龄30岁(IQR:23,41)。结果表明,复方青黛胶囊的DRAEs发生率为14.39‰[95%CI(13.35‰,15.50‰),n=695],严重DRAEs发生率为0.062‰[95%CI(0.013‰,0.18‰),n=3],分别为1例剥脱性皮炎、1例消化道出血、1例皮疹。未发现常见(发生率超过1%)的DRAEs。DRAEs距用药的中位时间为11 d(IQR:6,15)。从表现和累及器官来看,消化道症状占比较高(主要为肝功能异常和消化道不适),其次为皮肤和神经系统损害。DRAEs的主要危险因素为高龄、男性、高剂量、长疗程和多药联用。结论:复方青黛胶囊的DRAEs总体发生率约为14.39‰。对高危人群进行重点管理,或能够进一步提高复方青黛胶囊的用药安全性。
英文摘要:
      
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