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1736例抗真菌药物相关不良反应自发报告分析

DOI：

中文关键词: 抗真菌药药品不良反应自发报告回顾性分析三唑类

英文关键词:

基金项目:军事医学创新工程重点基金资助项目（编号：17CXZ010）;中国研究型医院学会专项项目（编号：Y2021FH-YWPJ01）；

作者	单位
李超;郭代红;张博;郭海丽;李伯妍;王嘉熙;伏安;卢京川	1. 中国人民解放军医学院2. 中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科3. 中国人民解放军总医院解放军药品不良反应监测中心4. 重庆医科大学药学院

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中文摘要:

摘要：目的:了解抗真菌药物不良反应（ADR）的发生特点，为临床安全使用抗真菌药物提供参考依据。方法:调取2008年1月～2021年6月我中心ADR数据库中涉及三唑类、多烯类、棘白菌素类、氟胞嘧啶、特比萘芬等抗真菌药物的所有ADR自发报告，对患者一般情况、怀疑药品、累及系统/器官、ADR临床表现、ADR诱导时间、关联性评价及转归进行描述性分析。结果:1 736例报告中，男女性别比例为1.75∶1,老年患者最多，给药途径以静脉给药为主，其中严重ADR报告340例；出现ADR频次最多的为三唑类抗真菌药，以伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑为主；ADR诱导时间多在用药后1周内，涉及到18个系统/器官，其中以肝胆系统损害、皮肤及皮肤附件损害、胃肠系统损害多见。1 736例报告中，严重ADR报告涉及414例次临床表现、91个ADR名称，以肝功能异常、低血钾、肾功能异常、血小板减少、过敏性休克较为多见。其中，三唑类抗真菌药相关的229例严重ADR报告涉及的277例次ADR临床表现中，以肝肾损伤多见。结论:应重视抗真菌药物临床使用中的风险并对其重点品种及相关ADR开展主动监测。

英文摘要:

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